Genetska analiza med nosečnostjo - je zelo drago in invaziven poseg, ki se opravi za ploda genetske tkiva, saj zarodek "dobili" ni enostavno, še posebej, če je v zgodnji fazi razvoja. Toda v zadnjem času, ginekologi naredi izjemo in se genetsko analizo plod med nosečnostjo. Za ta postopek, so nekateri medicinski instrumenti, ki izvajajo chorionic resice ograje neboleč, in le ti vsebujejo DNK, ki so potrebni za analizo. Ta postopek ni varna, zato ga je treba opraviti, je treba nadzorovati ultrazvočno napravo in strogo nadzoruje vse kazalnike zdravja. S to analizo lahko opredelijo vzroke prirojenih in dednih bolezni, kot je načrtovanje nosečnosti in med nosečnostjo. Prava odločitev - je gotovo odkrivanje bolezni pri načrtovanju nosečnosti.

V medicinskih in genetsko svetovanje ljudem v stiski:
- Kateri več kot štirideset let;
- Če je družina bolnikov;
- Če je prejšnja rodil otrok s posebnimi potrebami;
- Če je pozorno zakonske zveze;
- Če so bolniki jemali zdravila je bilo v območju sevanja ali pa je bilo rentgensko preiskavo;
- Če nosečnica trpi zaradi rdečk, gripa, SARS, toksoplazmozo ali drugih akutnih virusnih okužb;
- Če ste imeli spontani splav, mrtvorojenost ali zamudil splav;
- Če ste vi starši na tveganje za biokemičnih krvnih preiskav ali ultrazvok.
Načrtovanje nosečnosti in genetskih analiz

Prvi zdravnik moral preveriti, da starši količino in kakovost kromosomov, kar pomeni, da je treba testirati na kariotip in ocenjujejo svoje prednike. Iz zdravje staršev, okolja, iz industrijskih nesreč in še veliko več je odvisno od zdravja bodočih otrok. Mnogi zdravniki predpišejo dodatne analize, tj obiščete nevrologa, internist, kri, splošni, podrobne in biokemijo in endokrinologija.
Nosečnost in genetske analize
Prenese genetski test, med nosečnostjo je potrebno v več fazah, in sicer v prvi fazi - na ultrazvok, ki je potekal enajsti na štirinajstem tednu nosečnosti, saj lahko ta rok že treba opredeliti in sum patologije otroka. Uporaba ultrazvočne ginekologa mogoče oceniti širino nuchal prosojnost, kar je glavna značilnost kromosomskih nepravilnosti. To ne bi smelo biti daljše od treh milimetrov.
Druga faza raziskave - opredelitev zarodka hormonov kot alfafetoproteyin, humanega horionskega gonadotropina, beljakovin in HCHH. Po odkritju teh hormonov je mogoče videti na genetskih ali kromosomskih kot tudi tvorbo defektov nevralne cevi. Ti genetski testi, ki jih predpisuje šestnajst dvajsetega tedna nosečnosti, vendar odlično roki hormoni, po sedemnajstem in osemnajstem tednu nosečnosti.
V tretji fazi preiskave ponovno početi na ultrazvok, mora biti izraz 20-24 tednih nosečnosti. Pravzaprav so ti pogoji nosečnici ultrazvok zdravniki odkrijejo manjše okvare ploda, količina plodovnice, posteljico različnih anomalij.
Če zdravniki določijo patologijo zarodka, nato pa takoj imenovati invazivni pregled izvaja vzorčenje plodovih celic, to je, z horionskega ali popkovnične krvi. Tehnike, kot so amnyotsetsentez ali horionskega vzorčenja villus uporabljajo.
Genetika je veljal za zelo kompleksno znanost, ki dosledno omogoča resen problem. Vendar se za napake pri teh nalog ne dobijo, tako da preden se obrnete na kliniko ali genetsko center, vprašati o usposabljanju, praks in izkušenj genetiki.